男子手脚发麻不重视 神经鞘瘤险致瘫痪
2015-01-07 大展宏图
男子手脚发麻不重视 神经鞘瘤险致瘫痪,1.坚实结节为真皮或皮下组织内单个或多个坚实结节,呈圆形或卵圆形,直径凡是不跨越2~4cm,可鞭策(图1)。性质柔嫩或坚实,颜色粉红或淡黄色,可有或无痛苦悲伤。偶尔损害呈多发性,可见于Ⅰ型神经纤维瘤病或独立发生,与Ⅰ型神经纤维瘤病无关。但多发性损害常与Ⅱ型神经纤维瘤病伴发。独立型可为先本性或为迟发性。可分发或呈家族性。临床上表示为3种外观,即高起圆屋顶形结节,淡褐色硬结性斑疹和多发性丘疹融合成2~100mm的斑块。
2.酸麻感一般无盲目症状,但触之有酸麻感。体积增大时常伴有放射样疼。
岑波说,神经鞘瘤是椎管内良性肿瘤中最常见的一种,但一般成长迟缓,良多病人有肢体无力、麻痹的症状,有的人以至认为是颈椎病没太注重。
上月底,在外打工的女儿回家看到父亲的环境,当即送白叟到广水本地的病院医治。经查抄,李爹爹被诊断为神经鞘瘤,但瘤体太大,手术有风险,便转院到武汉的长江航运总病院神经外科。
李爹爹不断在家种菜,一年前,他的手指和脚趾发麻,可他并没在意。然而,客岁底,麻痹的感受延伸到了整边左肢,手臂和腿都没法子弯曲,吃饭拿不起碗,只能趴在桌上或者让婆婆喂饭。
好发于四肢,特别是下肢。亦可见于头、颈、面、胃、腹腔后及后纵隔等。颅内、椎管内也不太少见。
3.感受及活动妨碍如肿瘤光鲜明显压迫神经时,可呈现感受及活动妨碍。
接诊的岑波主任发觉患者的神经鞘瘤长在颅颈交壤处,压迫了神经根。
(编纂:樊雪娇)
丛状神经鞘瘤(plexiformschwannomas)可为单发性或多发性损害,局限性或泛发性,发生于真皮或皮下组织。可零丁发生或与Ⅰ型、Ⅱ型神经纤维瘤病或多发性神经鞘瘤伴发。神经鞘瘤的另一亚型为沙样瘤型与Carney分析征的斑状色素沉着,黏液瘤和内排泄活性过度伴发,可发生恶性亚型,为与Ⅰ型神经纤维瘤病伴发的单发性损害。或在某些病例中与色素性干皮病伴发。
男性频道小编温暖提醒:按照临床表示,皮损特点,组织病理特征性免疫组化即可诊断。本病临床上很难作出诊断,确诊需做活检。
神经鞘瘤晚期症状有哪些?
发展迟缓的无痛性肿物。圆形或卵圆形,质地坚韧,如过大者因为瘤体内发生液化可呈囊性,也可穿刺抽出红褐色液体。肿物能随神经轴向两则摆动而不克不及上下挪动,源于感受神经者可有压痛和放射痛;源于面神经者会呈现面肌抽搐;源于迷出神经者可有声音嘶哑;源于交感神经者可呈现霍诺(Horner)分析症等。