卵巢肿瘤有什么表现?
2015-04-02 大展宏图
卵巢肿瘤有什么表现?,(7)上皮性肿瘤:稀有于芳华期前女孩,病理上又可分为浆液性,黏液性,子宫内膜异位(endometriosis)或通明细胞瘤,表示有分歧程度的细胞形态可为良性或恶性边缘直至恶性。
超声和CT查抄可协助定位和定性。胸部放射线查抄有无肺野及胸腔淋凑趣转移,肿瘤标识表记标帜——AFP、HCG和LDH的测定也很主要,用以决定医治打算和监测肿瘤行为。
3级:多量不成熟成分,一切片可见4低倍视野神经上皮。
如肿瘤限局于卵巢,仅做患侧卵巢及输卵管切除,加或不加放疗,存活率类似,可达80%以上。如为Ⅱ~Ⅳ期则须用分析医治。
综上环境,即按照神经上皮量来判断不成熟的品级,0级以上判为恶性。
典型肿瘤有包膜,最大径可达15~20cm,切面有囊性及本色部门。按照卵巢肿瘤神经上皮的含量又分为不划一级:
Ⅳ期:远距离转移。
2.组织类型今仅简述多见于小儿的卵巢肿瘤:
(2)内胚窦瘤:几乎代表了所有高度恶性的胚胎性上皮瘤,其特点是胚胎性细胞(embryonalcells),呈松散网状布局,雷同于鼠内胚窦的特殊的血管四周布局,以及细胞表里都具有有PAS反映阳性的玻璃样小体(hyalinecorpuscle)。这种肿瘤也曾称为卵黄囊瘤(yolksactumor),并且含有很多雷同卵黄囊空泡的小囊。
Ⅱ期:肿瘤加害单侧或双侧卵巢,有盆腔扩散。
(5)恶性夹杂性生殖细胞瘤(malignantmixedgermcelltumor):占小儿及芳华期卵巢生殖细胞瘤的20%及恶性卵巢生殖细胞瘤的8%。平均诊断时春秋为16岁,40%是月经初潮前女孩。术前须测AFP和HCG,因肿瘤可含内胚窦瘤及胚胎癌成分。双侧病变可多达20%,故手术时须查抄对侧卵巢。
1.临床表示较小的肿块一般不发生症状,偶有患侧下腹沉坠或牵痛的感受。可清晰触及腹部肿块,概况滑腻,无压痛,有囊性感。大都良性肿瘤以输卵管构成一较长的柄蒂,因肿瘤与四周组织多无粘连,故挪动性较大,常可将肿块自下腹一侧推移至上腹部。
恶性肿瘤发展敏捷,肿块多犯警则,无挪动性,可伴腹水,短期内呈现全身症状如虚弱、发烧、食欲不振等。
中等大小、蒂部较长的卵巢肿块(包罗潴留性卵巢囊肿)可发生瘤体和蒂部扭转。一旦扭转,可发生出血和坏死,临床上表示为急腹症,患儿可有,恶心或,查抄时肿瘤部位腹肌严重,压痛较着,患儿可有体温升高和白细胞增加。肿瘤较大时,压迫临近器官,可致排尿及排便坚苦。
按照病史、肿块发展部位及挪动性较大等特点,一般可诊断为卵巢肿瘤。但少数固定于盆腔中的肿块也不克不及除外卵巢肿瘤。卵巢畸胎瘤在腹部平片上可显示钙化,骨骼和牙齿影。
腹部肿块的症状及体征成长相对敏捷,除肿瘤扭转外,不常有腹痛。75%病例诊断时属Ⅰ期,可有局部扩散,区域淋凑趣转移及远距离转移到肺、肝或膈上淋凑趣。无性细胞瘤是一大结节状瘤,可达20cm直径,多发生于右侧,双侧同时发生者占5%~10%。14%~25%为夹杂型无性细胞瘤,即含其他生殖细胞瘤成分,如性腺母细胞瘤、不成熟畸胎瘤、内胚窦瘤、成熟畸胎瘤和绒癌。
Ⅲ期:肿瘤加害单侧或双侧卵巢,并有腹腔内转移,扩散到盆腔外和(或)腹膜后淋凑趣。
(4)畸胎瘤:是生殖细胞瘤中最常见的,可分为成熟型(99%)与不成熟型(1%)。成熟型包罗:①典型囊性及实性畸胎瘤,常包罗3个胚层;②单胚层病变包含甲状腺组织、类癌、神经外胚层瘤或甲状腺类癌(thyroidcarcinoid)。除神经外胚层病变外,小儿及芳华期的这些肿瘤均属良性,但有演讲恶性变者。未成熟型占小儿恶性卵巢瘤的7.4%,诊断时平均春秋是11~14岁,对折发生于月经来潮前。除腹部肿块外,常有腹痛,因为敏捷发展及浸湿被膜,故手术时50%患者的肿瘤已超出卵巢。肿瘤可扩展到腹膜、区域淋凑趣、肺和肝。如肿瘤破溃则预后恶劣。
本瘤恶性度高,敏捷向淋巴道和腹腔组织扩散,故病程短。较常伴腹痛,诊断时多属Ⅲ期,平均诊断时春秋为18~19岁。可查出血清AFP增高,须留意婴儿(<6个月)一般环境也可能AFP增高。
查抄下腹部肿块,强调先嘱患儿排尿或导尿,使膀胱排空,腹部查抄共同直肠指检做双合诊查抄,以解除充盈的膀胱。同时鞭策肿块,留意对子宫有无牵拉以确定与子宫的关系。
北京儿童病院1956~1980年经病理切片证明的4524例实体瘤中有卵巢肿瘤144例(3.2%),此中7岁以上91例(63.2%)。
2级:中等量不成熟成分,一切片可见1~3低倍视野神经上皮。
按照FIGO(internationalfederationofgynaecologyandobstetrics)的卵巢肿瘤分期:
手术加多种药物结合医治如VAC方案(长春新碱、放线菌素D、环磷酰胺)或PVB(顺铂、硫酸长春碱和博来霉素)能提高存活率达45%~72%。
(3)胚胎癌(embryonalcarcinoma):约占卵巢恶性瘤的4%,平均诊断时春秋为14岁。除腹部肿块外,对折患者有腹痛。肿瘤概况滑润,最大径可达10~20cm。虽然镜下像内胚窦瘤,但细胞不分化,核割裂象、出血和坏死更显著,无Schiller-Duval小体。临床上内排泄表示的发生率更高,包罗怀胎反映阳性,HCG增高。诊断时60%属Ⅰ期病变,偶为双侧病变。Ⅰ期病变仅做患侧卵巢和输卵管切除,存活率可达50%。放疗结果不较着,化疗可参照内胚窦瘤。
(1)无性细胞瘤(dysgerminoma):亦称生殖细胞癌,是儿童及芳华期最常见的恶性生殖细胞瘤。在形态学及生物学上相当于睾丸生殖细胞癌及松果体区、前纵隔、腹膜后的性腺外生殖细胞癌。
(6)粒层-卵泡膜细胞瘤(granulosa-thecacelltumor):占小儿卵巢瘤的3%,平均诊断时春秋是8岁。60%病儿有性早熟,多为单侧病变。恶性趋势低,做患侧卵巢及输卵管切除,放疗、化疗只用于晚期和复发病例。
Ⅰ期:肿瘤局限于卵巢。
继临床分期后做剖腹探查,切除肿瘤,并判断其组织类型。
1级:次要是成熟组织,有些不成熟成分。一切片仅于1低倍视野见神经上皮。
如病变在Ⅱ期Ⅱ级以下可仅做患侧卵巢及输卵管切除,不然须加化疗,用VAC及顺铂以节制局部复发和转移。
预后决定于组织布局,存活率约为50%,用化疗如长春新碱、放线菌素D、环磷酰胺、和顺铂、硫酸长春碱、博来霉素可改善预后。
0级:仅成熟组织。
功能性如粒层细胞瘤,因发生大量雌激素,可惹起的症状。女性特征如体格、乳腺、外生殖器均发育敏捷,并呈现月经,但不排卵。骨骼发育可超越一般范畴。尿中雌激素增高,同时尿中促性腺激素亦升高,超出一般纪律而告竣人程度。