遗传性肾病是指，是由基因突变所致，并按孟德尔定律遗传子代的一组肾脏疾病，包括遗传性肾囊肿疾病，如常染色体显性遗传型多囊肾病;遗传性肾小球疾病;遗传性肾小管疾病;以及遗传代谢性肾病等。
过去，对遗传性肾病认识不足，发现率低。随着现代分子生物学技术的进步，遗传性肾病的检测，发病机制研究及诊断技术水平有了很大提高，这些都给遗传性肾病的早期治疗提供了有利条件。
遗传性肾病的治疗
单纯运用传统西药治疗遗传性肾病，仅可起到“治症”的作用，而无谈及治病。症状的减轻或者消退并不意味着肾脏功能的恢复与提高。肾脏纤维化的过程并不因症状的消退而停止。症状的消退往往使人们产生了一种病情减弱的假象，便让人们放松对病情的关注。殊不知，治疗不彻底，反复发作或失治误治，病情不能得到切实有效的控制，最终导致尿毒症。当人们在为症状减轻而欢笑之时，肾脏却正处在逐步纤维化的过程之中。由此可见“如何阻止肾脏纤维化?”才是迫待解决的问题。
微化中药渗透疗法双肾区渗透，在目前临床治疗中表现出即用治症，久用治病的独特药理特性。它将传统的中药组方经高科技微化处理增强了药物的活性，利用微波导入通过皮肤直接进入肾病病灶，通过血液循环进入病灶，能广泛治疗各类慢性肾脏病内部的不同病理损伤、抑制肾脏内异常的免疫反应，并能持久的阻断各种原因导致的慢性肾脏纤维化。它能过：第一步：活血通络 。有效药物可改善肾脏病变组织供氧、微循环，降低肾小球内压。第二步：祛淤清除。清除肾脏病变组织与免疫复合物。第三步，修复生新，激活受损肾单位，并对其进行修复与重建，从而在根本上阻断了肾脏纤维化的进程，保护了肾脏功能，达到了起到了治本的目的。
专家提示，不管是遗传性肾病还是其它类型的肾脏病，坚持早期治疗，防止肾脏受损，保护肾脏功能是治病的关键。
